Solidariedade. Pais da menina organizam campanha para pagar por tratamento nos EUA e assim evitar amputação
Natália Tavares é uma menina de oito anos de idade que luta contra uma doença neurológica rara, chamada Neurofibromatose (NF1). A menina já passou por uma série de cirurgias e luta pela vida desde que nasceu. Agora enfrenta um novo desafio, conseguir recursos para ir aos Estados Unidos em busca de um novo tratamento que evite a amputação de sua perna esquerda. Confiantes no êxito do resultado, os pais lançaram a campanha “Juntos com a Natália”. A iniciativa tem o objetivo de arrecadar doações para que a pequena possa viajar para os EUA e consultar no Paley Institute, uma clínica especializada numa técnica que consiste na introdução de hastes intramedulares de titânio que evitam a perda do membro e dá condições ao paciente de caminhar normalmente sem uso de aparelhos ou botas ortopédicas corretivas.
O pai da menina, Cláudio Tavares, de 46 anos, considera a filha uma verdadeira guerreira. Ele lembra de tudo que ela já passou até agora, sempre distribuindo sorrisos e simpatia para quem dela se aproxima. “Desde seus primeiros meses de vida, após o diagnóstico, ela lutou pela vida, passou inúmeras complicações que surgiram, incluindo cirurgias na cabeça e quimioterapia”, conta Cláudio. Quando a família acreditava que o pior já havia sido superado, um novo quadro se apresentou trazendo mais preocupação. “Ela teve uma fratura espontânea na tíbia da perna esquerda que não se consolidou mesmo após tratamento cirúrgico com aparelho fixador externo de Ilizarov por dez meses, resultando na sombria indicação de amputação do membro afetado, oferecida pela equipe médica do Hospital da PUC de Porto Alegre, onde efetua seu tratamento”, detalha o pai da criança.
Contudo, a família não se conformou com a indicação médica, da retirada do membro, e começou a pesquisar possibilidades de ajuda para Natália. “Descobriu-se a existência de um tratamento cirúrgico inovador. Acontece que esse tratamento ainda não se encontra disponível no Brasil, tendo-se de recorrer a efetuá-lo no exterior. Os custos do tratamento são muito elevados, considerando que são cobrados em dólar”, conta Cláudio.
Levando em conta a necessidade de recorrer à ajuda e à solidariedade da comunidade, surgiu a ideia de criar a página na rede social Facebook “Juntos com a Natália”. “Nossa intenção é formar uma grande corrente do bem para atingir a meta de juntar os valores necessários para a realização do sonho dessa princesa de andar e dançar como uma criança normal”, comenta.
A luta de Natália ainda terá várias batalhas
A mãe da menina, Daniela Barboza Tavares, 39, destaca que conseguir dinheiro para a viagem e para pagar a primeira consulta nos Estados Unidos é só o começo. Muita gente já está ajudando. Na empresa onde a filha mais velha trabalha foi feita uma “vaquinha” dos funcionários, mas ainda falta muito. O custo das passagens, hospedagem e consulta é de cerca de R$20 mil, só o atendimento médico chega a de dois mil dólares. “Aqui no Brasil não tem mais o que ser feito”, diz ela.
Quem puder ajudar a família, pode acessar a página “Juntos com a Natália”, no Facebook. A família também disponibiliza os números: 51 3632 3535 ou WhatsApp 984053535. Assista a entrevista em vídeo e saiba mais detalhes dessa história.
