O Instituto Butantan oficializou hoje o pedido de uso emergencial da CoronaVac, vacina contra Covid-19, à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). A agência pretende fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias. Caso seja aprovada, a imunização de grupos de risco como idosos e profissionais da saúde estará autorizada.
Segundo o Instituto, o pedido de uso emergencial foi para as seis milhões de doses que chegaram prontas da China e um novo pedido deve ser feito para as doses envasadas no instituto em São Paulo. A solicitação foi feita na manhã desta sexta-feira, 8, às 9h34. A Anvisa diz que já iniciou a triagem da documentação entregue.
Há expectativa de que a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) também faça hoje um pedido de uso emergencial da vacina. Esse imunizante é desenvolvido pela Universidade de Oxford em parceria com o laboratório Astrazeneca.
Ainda ontem, 7, o Butantan divulgou que a CoronaVac teve eficácia de 78% para casos leves na terceira fase de testes com cerca de 13 mil voluntários no Brasil. Além disso, a vacina tem 100% de eficácia contra mortes, casos graves e internações da Covid-19. Isso significa que, entre os infectados voluntários, nenhum morreu, desenvolveu formas graves do novo coronavírus ou foi internado.
